瑞德西韦成为美国首个获准用于新冠患者的药物
据路透社报道,美国食品与药品管理局(FDA)当地时间周四(22日)为美国吉利德科学公司的瑞德西韦(Remdesivir)开绿灯,批准该药物用于住院的新冠肺炎患者。瑞德西韦也成为美国首个获准用于新冠患者的药物。
据路透社报道,美国食品与药品管理局(FDA)当地时间周四(22日)为美国吉利德科学公司的瑞德西韦(Remdesivir)开绿灯,批准该药物用于住院的新冠肺炎患者。瑞德西韦也成为美国首个获准用于新冠患者的药物。
今日,吉利德科学(Gilead Sciences)公司宣布,欧盟委员会已授予Veklury(remdesivir,瑞德西韦)有条件上市许可,用于治疗新冠病毒感染引起的需要补充氧气的新冠肺炎成年和青少年患者。
根据最新定价,瑞德西韦在美国针对拥有商业保险的患者,每一剂定价520美元,每个疗程(5天6剂)的治疗费用为3120美元;在发达中国家每一剂定价390美元。吉利德科学公司表示:“390美元的价格远低于药物本身的价值。”
吉利德表示,他们将生产瑞德西韦,用于在“低收入和中低收入国家,以及几个中上收入和高收入国家”分销,这些国家在新冠病毒大流行期间面临卫生保健障碍。
一项冠状病毒药物试验的初步结果显示,至少50%的患者接受了5天剂量的抗病毒药物瑞德西韦治疗后病情有所好转,超过一半的患者在两周内出院。
据新浪美股报道,针对有关该公司实验性药物的临床试验中对Covid-19重症患者未能显示积极疗效的报告,吉利德通过电子邮件发布了一份声明。
4月11日,吉利德在《新英格兰医学》杂志上发布了瑞德西韦(Remdesivir)治疗新冠肺炎(COVID-19)的首个临床研究结果。
英国抗菌药物研究国际主流期刊《Journal of Antimicrobial Chemotherapy》在线发表了一篇探讨抗病毒药物Remdesivir(瑞德西韦)治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的论文。
美国生物科技公司吉列德科学公司当地时间周三表示,已开始两项后期研究,以测试其试验性抗病毒药物瑞德西韦(remdesivir)对新型冠状病毒引起的严重和中度病例的疗效。
2月8日,吉利德官方公众号就在研药物瑞德西韦(Remdesivir)在2019-nCoV临床试验中的应用、药物供应以及专利等相关话题进行了说明。
肺炎疫情的爆发让大家的目光聚焦在特效药“瑞德西韦”身上,而最近武汉病毒所申报瑞德西韦中国专利的事情闹得沸沸扬扬。该药制造商吉利德CEO在接受采访时表示专利不是眼前考虑的,患者第一。